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(Img: DarkoStojanovic/Pixabay.com)

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19.06.2019

Polyphor beginnt mit Brustkrebs-Studie

Das Allschwiler Pharmaunternehmen Polyphor hat die erste Patientin für eine zulassungsrelevante klinische Phase-III-Studie rekrutiert. Dabei wird die Wirkung des Mittels Balixafortide bei Patientinnen mit metastasierendem Brustkrebs untersucht.

Polyphor untersucht in der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie FORTRESS das Zusammenspiel von Balixafortide mit Eribulin. Dabei werden Patientinnen mit HER2-negativem, lokal rezidivierendem oder metastasierendem Brustkrebs behandelt, wie aus einer Medienmitteilung hervorgeht. Balixafortide ist demnach der „einzige CXCR4-Antagonist in der Entwicklung für Brustkrebs und der in der Entwicklung am weitesten fortgeschrittene CXCR4-Antagonist gegen solide Tumore“. Das Mittel ist entwickelt worden, um die Behandlung von Krebserkrankungen in Kombination mit anderen Medikamenten zu verbessern.

„Es besteht ein erheblicher, noch unbefriedigter medizinischer Bedarf an neuen Behandlungsmöglichkeiten für Frauen mit metastasierendem Brustkrebs, die auf eine anfängliche Standardchemotherapie nicht mehr ansprechen“, wird Polyphor-CEO Giacomo Di Nepi in der Mitteilung zitiert. „Die Entwicklung einer neuen Behandlungsoption könnte Frauen mit dieser verheerenden Krankheit neue Hoffnung schenken.“

Mit der Rekrutierung der ersten Patientin befindet sich die Studie nun auf Kurs. Insgesamt werden 384 Patientinnen mit HER2-negativem metastasierendem Brustkrebs an der Studie teilnehmen. „Wir hoffen, dass die Ansprechsrate unserer Proof-of-Concept-Studie in der FORTRESS-Studie reproduziert werden kann und dass Balixafortide einen positiven Effekt auf das Leben der Patientinnen haben wird“, heisst es dazu von Di Nepi. Sollte dies der Fall sein, kann Polyphor sechs Monate nach Rekrutierung der letzten Patientin einen Antrag auf beschleunigte Zulassung stellen.

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